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药物临床试验

试验参与者招募----N评价NHL35700治疗成人精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验

发布时间:2026-08-17 阅读次数: 分享到:

尊敬的患者朋友,您好:


院正在开展一项治疗精神分裂症的1类新药(试验药名称:NHL35700)临床研究,由江苏恩华药业股份有限公司申办。该研究已获国家药品监督管理局批准(临床试验通知书号:2022LP021802022LP021812022LP02182、2026LB002322026LB00233),并通过本院药物临床试验伦理委员会的审核批准。

NHL35700的药理作用机制明确,已完成的临床研究表明其安全耐受性良好,具备一定的抗精神分裂症疗效。本研究以安慰剂为对照,进一步评价NHL35700用于治疗精神分裂症的有效性和安全性。

现公开招募受试者,须符合以下主要条件:

    1  18周岁年龄≤65周岁,性别不限

    2  诊断为精神分裂症,且无其它精神疾病,如双相情感障碍、分裂情感障碍、抑郁症等;

    3  无重大躯体疾病。


以上为主要的入选标准,您是否能够入选将由研究医生最终通过相关医学检查予以判定。研究结束后您将获得一定的误工、营养及交通补助。研究的具体情况研究医生会负责向您详细说明。


如果您或您身边的亲戚/朋友符合上述条件,并有兴趣获得更多详细信息,请与本研究负责人联系,欢迎电话咨询



     余主任/主任                          

联系电话:   13856442846/15656416253                          

联系地址:   安徽六安市磨子潭路73号(六安市第二人民医院精神科)