10月2日，一项突破性进展在我院圆满达成——由皖卫附院（市二院）临床药学部刘猛主任团队牵头，六安市精神卫生中心主任、主要研究者余万庆团队承接的“一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的QLM1016治疗精神分裂症的有效性和安全性研究”，成功完成全国首例受试者入组。标志着我院在精神科领域临床研究执行中取得重大突破，入组效率位居全国参与中心前列，充分体现了我院在药物临床试验中优秀的项目统筹、流程优化与团队协作能力。 

   为保障研究顺利推进，早在9月12日，我院便精心组织召开该项目启动会。会上，研究团队围绕研究方案细节、各环节分工、质量控制标准等核心内容展开深入研讨，明确了执行路径与时间节点，为后续研究的全面铺开筑牢基础；启动会结束后，团队迅速进入高效协作状态，从受试者筛选、方案解读到流程衔接，每一步均严格把控、高效推进，最终促成了此次全国首例入组的快速落地。

   近年来，我院高度重视临床研究体系建设与学科融合发展，目前已构建起以药物临床试验机构为平台、多专业协同联动的一体化科研模式。截至目前，机构已与精神科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、心血管内科等多个临床专业深度合作，正式启动了多个注册类临床试验项目，涉及精神类、肿瘤类等多个疾病领域，逐步形成临床驱动、研究支撑、质量保障的临床科研新格局。 

   未来，我院将继续秉承“以患者为中心”的理念，持续加强临床研究平台建设，推动更多创新药物和治疗方案落地，助力学科发展与科研能力“双提升”，为更多患者带来前沿、优质的治疗希望。（撰稿：张远 摄影：江亚男 二审：刘猛、胡红梅 三审：丁少成、王小钊 终审：赵本泉 宣传与精神文明建设部编辑发布）