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六安市第二人民医院“内毒素及葡聚糖检测仪(第二次)、无创呼吸机”项目询价采购公告

发布时间:2018-04-27 阅读次数: 分享到:

六安市第二人民医院“内毒素及葡聚糖检测仪(第二次)、无创呼吸机”项目询价采购公告

 

六安市第二人民医院就所需项目进行询价采购,欢迎符合相关条件的供应商参加。

一、项目名称: 

1、内毒素及葡聚糖检测仪                 1套     预算8万元

2、无创呼吸机                           1台     预算8万元

二、采购方式: 询价采购

三、供应商资格条件:

(一)具有独立承担民事责任的能力;

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(六)符合法律、行政法规规定的其他条件。

四、询价相关事宜:

(一)投标事项: 

1.请携带胶封投标书到现场参加询价,标书内除相关资质文件外,请按照医院对产品规格要求报价生产、运输、安装、调试等一切费用应含在投标报价中。

2.所投设备请注明生产单位、国别、技术规格(型号)。

3.本次询价只允许一个方案、一个报价,多方案、多报价将不被接受。

4.本项目按照符合采购需求且综合性价比最高的原则确定成交供应商。不保证最低价中标。

5.投标文件请胶装密封,不接受活页、散页投标,投标文件内容模糊不清责任自负。

6.本次采购项目分2个包(项目),可选投。

(二)相关资质文件:

1、提供有效的营业执照(复印件加盖公章);

2、提供法人授权委托书(原件加盖公章);

3、提供法定代表人或被授权人身份证(复印件加盖公章);

4、提供税务登记证(复印件加盖公章);

5、提供产品检测报告注册证及附件等证明材料;

6、提供近两年销售业绩材料等。

五、投标文件接收:

(一)投标文件应胶封装订(标书一正一副),递交截止时间及开标时间:2018 57    3 时前;

(二)投标文件递交地点:六安市第二人民医院行政楼三楼会议室

(三)请在投标密封袋上注明:投标项目名称、包号、投标单位、联系方式。

六、联系事项

 1、经办部门:六安市第二人民医院供应链管理部   

 2、电话及联系人:  0564-3309952 曾凡瑜

                    0564-3300620 方晓燕   

 

一、微生物细菌内毒素、真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测参数

1.*方法学

鲎试验动态浊度法、动态显色法、终点显色法及偶氮化终点显色法

2.* 可检测项目

细菌内毒素检测、真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测、GM试验等。

3.检测细菌内毒素的性能

    线性范围

线性相关系数

灵敏度

准确度

重复性

 

0.001-100EU/ml

线性相关系数|r|≥0.99

灵敏度≥0.001EU/ml

CV≤5%

CV≤5%

4.检测真菌葡聚糖的性能

    线性范围

线性相关系数

灵敏度

准确度

重复性

 

5-1000pg/ml。

线性相关系数|r|≥0.99

灵敏度≥5pg/ml

CV≤5%

CV≤5%

5.检测时间

1小时

6.试剂最小使用量

实现微生物检测的批量化,试剂最少用量0.05ml

7.标本通量

设备标本量96测试

8. 检测容器

国际化96孔板(可拆分)

9. 读取模式

支持单双波长同时检测。同一板上可同时做不同方法的检测,如鲎试验动态浊度法和动态显色法可同时进行。可设参照波长,消除背景影响。

10. 波长范围

340-900nm,能做紫外检测及可见光检测,满足鲎试验的基本检测波长

11.测量范围

0.000-4.000OD

12. 震荡功能

4速震荡,时间可调

13.温度控制

室温以上4℃~50℃,集成温控适合鲎试验,在37℃时,温度偏差±0.5℃,孔间温度偏差±0.1℃。

14.*标配滤光片

 

5个滤光片:340,405,450,540,630nm,满足G试验定量方法的波长需要,同时能做GM实验比色等。

15.软件

提供两套专用细菌内毒素和真菌葡聚糖检测软件。可另购升级为符合美国FDA要求的检测软件。

自动计算内毒素、真菌葡聚糖含量,计算样品回收率,自动扣除样本分析对照。

支持多条标准曲线同步操作。

数据的采集不受分析参数设置的限制:

①布局及各样本相关信息可以在数据采集前、采集中及采集后设置及编辑修改;

②数据分析参数可以在数据采集前、后任意设置;

③启动OD可以在数据采集后根据实验结果设置为任意值;

④零归化期可以在数据收集后设置为任意值;

16.配套试剂要求

1、配套试剂生产厂商必须通过ISO9001:2008质量管理认证及ISO13485认证,必须为专业生产鲎试剂厂商;

2、配套试剂生产厂商必须能长期提供真空压盖的显色基质法定量鲎试剂盒;

*3、配套的试剂生产商必须有鲎试剂生产许可证。

*4、同时报备每个测试配套耗材价格。

17.标准化校准服务

能配合计量所提供仪器校准服务。严格按照仪器提供的3Q认证,对波长和温度等参数进行校准服务。

(注:打*号的为重点项)

 

二、无创呼吸机参数要求

1、国际知名品牌

2通气模式和功能要求: 

自主呼吸模式S

时间控制模式T

自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T

持续气道正压通气CPAP

压力控制模式PC

3 参数调节要求:

3.1具有平均容量保证压力支持功能,且功能开启时IPAP调整速率:0.5-5cmH2O/分钟以能适应各种程度的病情(提供证明文件)

3.2目标潮气量:  200ml 1500ml

3.3 IPAP吸气压力:  4-30 cmH2O

3.4 EPAP呼气压力:  4-25 cmH2O

3.5 CPAP持续气道正压:4-20 cmH2O

3.6呼吸频率:  0-40/(PC/ST模式)4-40/分(T模式)           

3.7吸气时间:  0.5-3.0

3.8吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调

3.9具备压力延迟上升功能0-45分可调

3.10吸气触发与呼气切换方式:无需设置灵敏度档位,机器自动跟踪调节灵敏度以能保证最高的人机同步性(提供证明文件)

3.11漏气补偿: 全自动漏气补偿,最大漏气补偿可达60L/min

 4监测参数要求:

吸气相高压,

呼气末低压,

持续气道正压

呼吸频率

呼出潮气量

呼出分钟通气量

漏气量

吸呼比

SpO2

5报警功能要求:

窒息时间报警可调

低分钟通气量报警可调

低呼气潮气量报警可调

呼吸频率高报警可调

病人管路脱落报警可调

 系统故障报警:内部故障

6可适用于体重>10kg的儿童/成人

7彩色液晶屏幕,中文操作菜单

8移动支架,可选配血氧模块,并可在主机屏幕同屏显示血氧和心率。

9一体化加温湿化器,防水流倒灌损坏主机

10、投标机器同型号在省内三甲医院装机不低于20台(提供客户名单和联系方式)

11、为保证售后服务长期可靠,生产商在安徽设立有独立办事处(提供地址和联系方式)

12、投标品牌在省内须设立有正式的培训基地,可以提供完整长期的培训服务(提供证明)。

 

条款为限制性条款,如有一条条款或三条普通条款不符合,则视为投标产品不实质响应,投标产品参数为产品验收依据,必须真实响应